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                                                                              来源:极速快乐十分
                                                                              发稿时间:2020-08-15 07:56:54

                                                                              据了解,这篇发表于《美国医学会杂志》的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果也是全球新冠灭活疫苗第一篇正式发表的临床试验数据文章,同时也是全球首次报道关于蛋白免疫原的新冠疫苗临床试验数据。

                                                                              数据显示,在疫苗的有效性方面,在Ⅰ期临床试验中,低、中、高剂量组和铝佐剂对照组共96名志愿者于0/28/56天接受三次接种。Ⅱ期临床试验中,共224名志愿者于0/14和0/21天接受两次中剂量接种。

                                                                              【环球网报道 记者 张晓雅】“我可能会在白宫发表演讲,因为这是个绝佳的地方。”美国总统特朗普13日向《纽约邮报》证实,他可能会在白宫草坪上发表演讲并接受2020年共和党总统候选人提名。

                                                                              目前,中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期其余组别的临床试验还在按计划进行。此外,据外媒报道,多达一万五千余名受试志愿者的中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验近期已在阿拉伯联合酋长国首都阿布扎比有序开展,Ⅲ期临床试验将进一步对该疫苗的有效性和安全性作出科学评估。成都郫都警方官方微博“郫都公安”8月13日晚间23:31分发布通报:

                                                                              特朗普当地时间13日在白宫椭圆形办公室接受《纽约邮报》独家采访中透露,自己将在“晚些时候”访问葛底斯堡战场遗址,并描述了他的愿景——即本月晚些时候在白宫发表演讲接受共和党总统候选人提名。

                                                                              对中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗诱导的中和抗体滴度研究结果显示,Ⅰ期临床中接种三次疫苗后14天,低、中、高剂量的疫苗在志愿者中诱导产生的血清中和抗体几何平均滴度分别为316,206和297,大多数试验参与者在Ⅰ期试验中第二次注射后开始产生抗体反应,而在第三次注射后的14天抗体保持高水平;Ⅱ期临床中0/14和0/21天接种两次中剂量疫苗后14天,疫苗在志愿者中诱导产生的血清中和抗体几何平均滴度分别为121和247。

                                                                              2020年8月13日10时47分,发生在郫都区友爱镇一小区的4人被伤害案件,目前,4名伤者经医治后生命体征平稳。经初查,嫌疑人王某某(女,23岁,四川平昌县人)曾于2018年、2019年先后到达州、成都医疗机构接受精神疾病检查和治疗。目前,嫌疑人王某某已被公安机关依法刑事拘留,案件正在进一步侦办中。

                                                                              Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果表明中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗能在该年龄组人群中有效诱导产生中和抗体,中和抗体水平也与其他新冠疫苗研究报道的数据水平相当,证实了该疫苗具有良好的免疫原性。

                                                                              而国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所研制的另一款新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据也将于近期公布。

                                                                              而在疫苗的安全性方面,接种疫苗7天内,320名试验对象中有48位参与者报告了不良反应,均为轻微、短暂和自限式的,不需进行任何治疗。注射后第8至28天未报告其他不良反应,研究中也无任何与疫苗有关的严重不良事件发生。